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L'acétone, qui est le métabolite principal, pourrait passer à travers la barrière placentaire. Chez l'animal, 0,5 à 1,7 % d'alcool isopropylique et de ses métabolites ont saison d'été retrouvés dans les fèces suite à l'ingestion d'une dose de 300 ou mg/kg. On a détecté de l'acétone dans l'air expiré quart d'heure après l'ingestion d'une réponse contenant quarante % d'alcool isopropylique chez quatre volontaires.
Le reste est excrété en grande partie en dessous forme d'acétone dans l'air expiré et dans l'urine. Dans les conditions normales d'emploi, l'alcool isopropylique est un produit chimiquement stable. Cependant, s'il est entreposé très longtemps en présence d'air et de soleil, il pourrait y avoir formation de peroxydes instables pouvant exploser à la chaleur. La présence d'une indice de cétone, semblable à la méthyl éthyl cétone accélère la coaching de ces peroxydes.
L'alcool isopropylique et l'eau forment un azéotrope , et une facile distillation offre un tissu qui contient 87,9% en masse d'alcool isopropylique et 12,1% en masse d'eau. L' alcool isopropylique pur est produit par distillation azéotropique de l'alcool isopropylique humide par l'utilisation de soit de l' éther diisopropylique soit du cyclohexane comme courtiers azéotropes. L'alcool isopropylique est miscible dans l'eau, l' éthanol , l' éther et le chloroforme . Il dissout l'éthylcellulose , seo icons png le polyvinylbutyral , de nombreuses huiles, alcaloïdes, gommes et résines naturelles. Contrairement à l' éthanol ou au méthanol , l'alcool isopropylique n'est pas miscible avec les options salines et pourrait être séparé des options aqueuses en ajoutant un sel correspondant à le chlorure de sodium . Le cours de est familièrement connu comme relargage et provoque la séparation de l'alcool isopropylique concentré en une couche distincte.
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